टीके कौन-कौन से प्रकार के होते हैं, और उनके कार्य करने के तरीके में क्या अंतर है?
टीके का प्रकार | संरचना | क्रियातंत्र | उदाहरण |
निष्क्रिय (मृत) टीका | मारे गए/निष्क्रिय किए गए रोगजनक | रोग उत्पन्न किए बिना प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को उत्तेजित करता है | पोलियो (IPV), हेपेटाइटिस A, रेबीज |
जीवित क्षीणीकृत टीका | कमजोर किए गए जीवित रोगजनक | प्राकृतिक संक्रमण की नकल करता है; मजबूत, लंबे समय तक चलने वाली प्रतिरक्षा उत्पन्न करता है | MMR, वैरिसेला, येलो फीवर |
सबयूनिट, रीकॉम्बिनेंट, संयुग्मित | रोगजनक के विशिष्ट भाग (प्रोटीन/शर्करा) | पूरे रोगजनक के बिना लक्षित प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को प्रेरित करता है | हेपेटाइटिस B, HPV, Hib टीका |
डीएनए या mRNA टीका | रोगजनक का आनुवंशिक पदार्थ (डीएनए या mRNA) | शरीर की कोशिकाओं को रोगजनक प्रोटीन बनाने का निर्देश देता है; प्रतिरक्षा को प्रेरित करता है | COVID-19 mRNA टीके (फाइजर, मॉडर्ना) |
- केसगवे (Casgevy) विश्व की पहली CRISPR-Cas9 जीन-एडिटिंग थेरेपी है, जो सिकल सेल रोग (SCD) और बीटा थैलेसीमिया के लिए उपयोग की जाती है।
- यह रोगी के स्वयं के रक्त स्टेम कोशिकाओं को संपादित करके भ्रूणीय हीमोग्लोबिन (HbF) का उत्पादन करता है, जो वयस्क हीमोग्लोबिन में मौजूद आनुवंशिक दोषों से मुक्त होता है।
- यह थेरेपी BCL11A जीन को लक्षित करती है, जो HbF उत्पादन को दबाता है।
- संपादन के बाद, स्टेम कोशिकाओं को रोगी के शरीर में पुनः प्रवेश कराया जाता है, जिससे स्वस्थ लाल रक्त कोशिकाओं का निरंतर उत्पादन संभव होता है।
- केसगवे एक एकल-उपचार थेरेपी है, जिसमें कई महीनों तक अपफेरेसिस, जीन संपादन, और पुनःप्रवेश प्रक्रिया शामिल होती है।
Sol –
CRISPR-Cas9 एक क्रांतिकारी जीन एडिटिंग तकनीक है जो वैज्ञानिकों को किसी जीव के डीएनए के भीतर जीन को सटीक रूप से संशोधित करने की अनुमति देती है।
- CRISPR (क्लस्टर्ड रेगुलरली इंटरस्पेस्ड शॉर्ट पैलिंड्रोमिक रिपीट) डीएनए के खंड हैं जिनमें दोहराव वाले अनुक्रम होते हैं, जबकि कैस9 एक एंजाइम है जो आणविक कैंची की एक जोड़ी के रूप में कार्य करता है।
- CRISPR-Cas9 को प्राकृतिक रूप से पाए जाने वाले जीनोम संपादन प्रणाली से अनुकूलित किया गया था जिसे बैक्टीरिया प्रतिरक्षा के रूप में उपयोग करते हैं।

इसमें दो आवश्यक घटक शामिल हैं:
- वांछित लक्ष्य जीन से मेल खाने के लिए एक गाइड आरएनए, और
- Cas9 (CRISPR-संबद्ध प्रोटीन 9) – एक एंडोन्यूक्लिज़ जो डबल-स्ट्रैंडेड डीएनए को तोड़ने का कारण बनता है, जिससे जीनोम में संशोधन की अनुमति मिलती है
- Cas9 डीएनए अनुक्रम में एक ही स्थान पर गाइड आरएनए का अनुसरण करता है और डीएनए के दोनों स्ट्रैंड में कटौती करता है।
- इस स्तर पर, कोशिका पहचानती है कि डीएनए क्षतिग्रस्त हो गया है और उसे ठीक करने का प्रयास करती है।
- डीएनए मरम्मत मशीनरी का उपयोग वांछित कोशिका के जीनोम में एक या अधिक जीन में परिवर्तन लाने के लिए किया जाता है। → उत्परिवर्तन/हटाना/नया खंड प्रविष्ट करना
CRISPR-Cas9 ने अभूतपूर्व सटीकता, बहुमुखी प्रतिभा, दक्षता और पहुंच प्रदान करके जीनोम संपादन में क्रांति ला दी है, जिससे जीवों के आनुवंशिक कोड को समझने और जोड़-तोड़ करने की नई संभावनाएं खुल गई हैं।
- आनुवंशिक विकारों का सुधार: सिकल सेल एनीमिया उपचार और बीटा-थैलेसीमिया के लिए FDA द्वारा अनुमोदित दो सेल-आधारित जीन थेरेपी, कैसगेवी और लिफजेनिया, नोबेल विजेता CRISPR-Cas9 जीनोम संपादन तकनीक का उपयोग करते हैं।
- भारत ने सिकल सेल एनीमिया को ठीक करने के लिए CRISPR विकसित करने के लिए 5 साल की परियोजना को मंजूरी दे दी है।
- एचआईवी जैसे संक्रामक रोगों का उपचार: इसे चूहों में दिखाया गया था।
- CSIR-IGIB ने CRISPR/Cas9 प्रणाली पर आधारित ‘फेलुदा’ नाम से एक COVID-19 परीक्षण किट विकसित की है।
- कृषि-उपभोक्ता की प्राथमिकताओं के अनुसार फसलों के आकार और स्वरूप को अनुकूलित करना। यह रोग प्रतिरोधक क्षमता विकसित करने के नए अवसर भी खोलता है।
- जापान ने पहले ही टमाटर की एक किस्म की व्यावसायिक खेती को मंजूरी दे दी है जिसे CRISPR-आधारित हस्तक्षेप का उपयोग करके बेहतर बनाया गया है।
- भारत में, कई शोध समूह चावल और केले सहित विभिन्न फसलों के लिए CRISPR-आधारित संवर्द्धन पर काम कर रहे हैं।
- बायो-हैकिंग: वाणिज्यिक CRISPR-आधारित एक होम किट की तरह हैं जो शोधकर्ताओं को अपने स्वयं के जैव प्रौद्योगिकी अनुप्रयोगों को विकसित करने की अनुमति देते हैं, जिससे ‘बायो-हैकिंग’ नामक उप-संस्कृति शुरू होती है।
इससे जुड़े मुद्दे
- नैतिक दुविधा: 2018 ‘डिज़ाइनर बेबी’ रहस्योद्घाटन ने मानव विकास के लिए CRISPR के संभावित दुरुपयोग पर नैतिक चिंताओं को उजागर किया।
- जैविक चिंताएँ: CRISPR की अस्पष्ट प्रकृति उत्परिवर्तन और एंटीबायोटिक प्रतिरोध जैसे जोखिम पैदा करती है, जो इसकी सुरक्षा को चुनौती देती है।
- आनुवंशिक ड्राइव: स्थानांतरित हेरफेर किए गए जीन पीढ़ियों तक बने रह सकते हैं, जिससे पर्यावरण पर प्रभाव पड़ता है।
इस प्रकार, CRISPR/Cas9 तकनीक कई चिकित्सा स्थितियों के उपचार में क्रांतिकारी बदलाव लाने की क्षमता रखती है। इस क्षमता को साकार करने से पहले कई व्यावहारिक और नैतिक चुनौतियों पर काबू पाना होगा।
